1. Các cơ sở kinh doanh thuốc:

- Chỉ buôn bán các thuốc có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng, hóa đơn chứng từ đầy đủ.

- Không buôn bán, lưu hành và kịp thời thông báo đến Sở Y tế cũng như các cơ quan quản lý khi phát hiện thuốc Actemra 400mg/20ml, Stivarga 40mg, Xarelto 10mg/15mg/20mg nghi ngờ giả, không rõ xuất xứ có các dấu hiệu nêu tại Công văn 2050/QLD-CL và Công văn 2066/QLD-CL. (Có Công văn đính kèm).

2. Các cơ sở khám chữa bệnh:

- Tăng cường công tác kiểm nhập và kiểm soát chất lượng thuốc tại đơn vị, kịp thời phát hiện thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ và thuốc không đảm bảo chất lượng, báo cáo kịp thời về Sở Y tế để tiến hành xử lý theo đúng quy định.

3. UBND huyện, thị xã và thành phố:

- Tăng cường kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn quản lý, xử lý nghiêm các cơ sở kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ nói chung và thuốc Actemra 400mg/20ml, Stivarga 40mg, Xarelto 10mg/15mg/20mg nói riêng.

(Chi tiết vui lòng xem ở file đính kèm)./.